淮南市婦幼保健院藥品不良反應(yīng)及器械不良事件培訓(xùn)班于2016年10月27日下午在六樓會(huì)議室順利舉辦。培訓(xùn)班由陳艷副主任藥師及范孝寅藥師進(jìn)行授課,全院醫(yī)、藥、護(hù)及相關(guān)人員約80人參加了培訓(xùn)。
陳艷副主任藥師和范孝寅藥師分別講解了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》及保健院的實(shí)施措施。參訓(xùn)人員通過授課對(duì)國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)(ADR)及醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)都應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng),報(bào)告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件有了一定的了解。明確了相關(guān)ADR及醫(yī)療器械不良事件填寫注意事項(xiàng)、報(bào)告流程及保健院的實(shí)施措施和獎(jiǎng)懲辦法。
會(huì)后,藥械科將市ADR監(jiān)測(cè)中心印發(fā)的ADR彩色宣傳資料分發(fā)給參訓(xùn)人員,讓醫(yī)務(wù)工作者能夠更深入地了解ADR及醫(yī)療器械不良事件工作相關(guān)知識(shí)。
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